Газохроматографическое определение высокотоксичных n-нитрозаминов в моче и идентификация методом хромато-масс-спектрометрии

Разработан современный инструментальный метод определения N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина в моче. В процессе исследований был выбран и обоснован метод анализа– капиллярная газовая хроматография; изучены и отработаны оптимальные параметры газохроматографического разделения изучаемых соединений с сопутствующими углеводородами биологической матрицы, пробоподготовки и количественного определения. Диапазон определяемых концентраций N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина в моче составил 0,0095-0,60 мг/л при погрешности метода 23,5 %. Высокие значения степени извлечения N-нитрозоаминов (99-100%) из мочи методом анализа равновесной паровой фазы достигнуты при использовании высаливающего реагента сульфата натрия в количестве 16 г. В процессе выполнения идентификации N-нитрозодиметиламина в образце мочи установлен масс-спектр компонента, характеристические ионы: основной молекулярный ион массой m/z 74, подтверждающий массой m/z 42 и структурная формула.