Отработка и внедрение методов определения алифатических хлорированных соединений в биосредах и воде централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения с использованием аппаратно-программного комплекса на базе хроматографа «Кристалл-2000М»
Инвентарный номер - 02.2.007 03454
Регистрационный номер - 01.2.007 05029
В части методического обеспечения химико-аналитических исследований разработан метод определения алифатических хлорированных соединений в биосредах и воде централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения с использованием аппаратно-программного комплекса на базе хроматографа “Кристалл-2000М”.
Полнота разделения хлороформа, тетрахлорметана, 1,2-дихлорэтана и хлорбензола достигнута на капиллярной колонке Optima-5-25m*0,32mm*5,0µm при температурном режиме: колонка – от 50оС; испаритель – 200 оС; детектор – 250 оС; расход газа-носителя 1 (азот) – 20 см3/мин; расход газа-носителя 2 – 30 см3/мин.
Для изолирования токсичных веществ из биосред использовали метод парофазного анализа (ПФА), который включает выделение алифатических хлорированных углеводородов (хлороформ, тетрахлорметан, 1,2-дихлорэтан) из биологического материала (моча, кровь) путем его нагревания и последующего газохроматографического анализа. Используя хлорид натрия в качестве высаливающего реагента, удалось повысить чувствительность анализа определения алифатических хлорированных соединений в моче в 1,5-2 раза. Средняя полнота извлечения изучаемых соединений из мочи с добавлением высаливателя составила: для хлороформа – 96,0%, тетрахлорметана – 98,0%, 1,2-дихлорэтана – 92,0%; из крови: для хлороформа – 87,5%, 1,2-дихлорэтана – 96,0% и тетрахлорметана – 88,6%.
Модифицированные применительно к анализу крови и мочи методы позволяют выполнять определение хлорорганических соединений в крови и моче в диапазонах: хлороформ–0,005-0,0015 мкг/см3, тетрахлорметан–0,0006-0,0004 мкг/см3, 1,2-дихлорэтан–0,05-0,0125 мкг/см3. Погрешность определения 9,09%-28,9%.
