Синтез и анальгетическая активность 1-[(Z)-3-((E)-3-арил-1-гидроксиаллилиден)-2-оксохроман-4-ил]циклогексанкарбоксилатов
Авторы:
Никифорова Е.А., Зверев Д.П., Дмитриев М.В., Махмудов Р.Р., Кириллов Н.Ф.
Журнал органической химии. – 2026. – Т. 62, № 3. – С. 447-455. – DOI: 10.7868/S3034630426030082. – EDN: RMSSVW.
Ключевые слова:
реакция реформатского, алициклические реактивы реформатского, метил-1-бромциклогексанкарбоксилат, 2-оксохромены, α,β-ненасыщенные карбонильные соединения, двумерная ЯМР-спектроскопия
В результате взаимодействия 3-(3-арилакрилоил)-2Н-хромен-2-онов с двукратным избытком метилового эфира 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты и цинка после гидролиза реакционной смеси выделены продукты присоединения по двойной связи гетероциклического фрагмента, существующие в енольной форме. Для более надежной идентификации сигналов в спектрах продуктов использованы методы двумерной корреляционной спектроскопии (COSY, HSQC, HMBC). Структура синтезированных соединений подтверждена данными РСА. Исследована анальгетическая (антиноцицептивная) активность синтезированных соединений.
Год:
2026
