Разработка высокочувствительной и селективной методики количественного определения тетрахлорэтилена в питьевой воде для контроля и мониторинга

Введение. Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) – опасное хлорорганическое соединение, представляющее серьёзную угрозу для здоровья человека. Это вещество относится ко 2-му классу опасности и считается возможным канцерогеном (класс 2А по классификации Международного агентства по исследованию рака). Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен, C₂Cl₄) – хлорорганический растворитель, который широко применяется в различных отраслях промышленности благодаря своим свойствам. Цель исследования – разработка высокочувствительной и селективной методики контроля тетрахлорэтилена в питьевой воде методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы (ГХ/ПФА) для обеспечения контроля и мониторинга гигиенической безопасности. Материалы и методы. Предметом исследования являлись хроматографические условия анализа количественного содержания в воде тетрахлорэтилена и сопутствующих хлорорганических соединений (хлороформ, тетрахлорметан, 1,2-дихлорэтан). Этапы исследований включали подготовку пробы воды для химического анализа, изучение степени экстракции методом «введено – найдено», подбор оптимальной колонки и температурного режима для достижения эффективного разделения, количественное определения токсиканта. Для повышения точности и количественного анализа применяли газовый хроматограф «Хроматэк-Кристалл», специфический детектор электронного захвата (ЭЗД), для анализа тетрахлорэтилена в питьевой воде использовали метод парофазного анализа (ПФА) с автоматизированным дозированием ГХ/ПФА, что позволило исключить стадию жидкостной экстракции органическими растворителями (опасны для здоровья) и минимизировать матричные помехи. Результаты. Обоснованы оптимальные условия максимального извлечения тетрахлорэтилена (100%) из образцов воды при парофазном анализе: температура плюс 80 °C, время установления равновесия 30 мин с добавлением 5 г сульфата натрия. Диапазон концентраций тетрахлорэтилена, в котором подтверждена линейность градуировочного графика, составил 0,0001–0,03 мг/дм3. Ограничения исследования. В данном исследовании ограничения отсутствуют. Заключение. Методика определения тетрахлорэтилена (C₂Cl₄) в питьевой воде, основанная на газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы (ГХ/ПФА), газохроматографическом разделении на капиллярной колонке и детектировании электронно-захватным детектором (ЭЗД) обеспечивает предел обнаружения на уровне 0,0001 мг/дм3 при погрешности методики 39%, повторяемости 8,4% и внутрилабораторной прецизионности 19%. Низкие пределы обнаружения тетрахлорэтилена в воде (0,0001 мг/дм3) существенно повышают возможности контроля качества питьевой воды. Это позволяет своевременно выявлять даже незначительные загрязнения, минимизировать риск хронического воздействия токсиканта на население и обеспечивать более высокий уровень безопасности особенно уязвимых групп.