Полициклические ароматические углеводороды как компоненты мелкодисперсных фракций пыли в атмосферном воздухе, их биоаккумуляция в организме и ассоциированный риск для здоровья
Загрязнение атмосферного воздуха полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ) на селитебной территории в зонах влияния автотранспорта остается критической гигиенической проблемой. Традиционный валовый мониторинг пыли без учета фракционного распределения сорбированных на ней высоко опасных веществ приводит к недооценке реальной экспозиции и связанных с ней рисков для здоровья. Установлены особенности распределения приоритетных ПАУ в мелкодисперсных фракциях пылевых частиц атмосферного воздуха на селитебной территории в зоне влияния автомагистрали, характер их биоаккумуляции у экспериментальных животных и оценен ассоциированный риск здоровью. Натурный эксперимент и ингаляционная экспозиция крыс Wistar (32 ч) выполнен в зоне влияния крупной автомагистрали (4800 авт./ч). Фракции пыли (PM1-РМ10) отбирали каскадным методом, взвешенных веществ - гравиметрическим методом. ПАУ в воздухе, твердых частицах, биообразцах определяли методом ВЭЖХ, частицы в крови - методом растровой электронной микроскопии (РСЭМ). Неканцерогенный риск оценивали по коэффициенту и индексу опасности (HQ, HI), канцерогенный риск (CR) - по суммарному бенз(а)пиреновому эквиваленту токсичности согласно руководству Р 2.1.10.3968-23. Концентрации ПАУ в воздухе зоны наблюдения не превышали ПДКсс, но превосходили значения в зоне сравнения в 1,4-44,7 раза. Выявлен субмикронный характер распределения приоритетного ксенобиотика: бенз(а)пирен на 44,7 % ассоциирован с фракцией PM1. Неканцерогенный риск смеси ПАУ (HI = 0,503) и канцерогенный риск (CR = 2,15∙10-6) допустимый, но на 97,3 и 88,8 % соответственно детерминирован бенз(а)пиреном преимущественно в составе PM1 (до 44 %). РСЭМ подтвердила наличие в крови и органах опытных животных частиц от 1,1 до 2,9 мкм. Содержание бенз(а)пирена в крови превысило контроль в 29,4 раза. Установлено его накопление в легких, печени и почках, пирена и антрацена - в селезенке (до 9,2 раза выше конртоля). Нафталин и 2-метилнафталин в органах не обнаружены. Экспериментально доказана высокая проникающая способность фракции PM1 через аэрогематический барьер и ее роль как главного вектора поступления ПАУ (преимущественно бенз(а)пирена) в кровоток и паренхиматозные органы. Обоснована необходимость обязательного гигиенического контроля РМ1 и бенз(а)пирена в их составе. Рекомендован безопасный уровень хронического ингаляционного воздействия PM1 - 0,002 мг/м³. Проведенный анализ ограничен ПАУ и не учитывает вклад металлов в состав мелкодисперсных фракций пыли.
