Способ диагностики ранних проявлений врожденных аномалий сердца у детей в условиях избыточной контаминации никелем

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики врожденных аномалий сердца у детей в условиях избыточной контаминации никелем. В крови ребенка определяют содержание никеля, уровень креатинфосфокиназы (КФК) и Annexin V-FITC+7AAD-. При помощи полимеразной цепной реакции исследуют генотипы генов MTHFR и IL-6. При содержании никеля выше на 20% и более по сравнению с верхней границей референтного уровня, равного 7,5 мкг/дм3, при уровне КФК 239 Ед/л и более, при содержании Annexin V-FITC+7AAD- 11,8% и более, при наличии генотипа СС гена MTHFR C677T (rs1801133) и генотипа СС гена IL-6 G174C (rs1800795) диагностируют у ребенка врожденные аномалии сердца в условиях избыточной контаминации никелем. Способ обеспечивает точность оценки влияния никеля на проявление врожденных аномалий сердца у детей при избыточной контаминации никелем за счет определения в крови ребенка содержания никеля, уровня КФК, Annexin V-FITC+7AAD- и генотипов генов MTHFR и IL-6. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.