Дифференциация цитокинового профиля, модифицированного вирусами SARS-CoV-2 и Influenzavirus в эксперименте in vitro

Проведена оценка особенностей изменения экспрессии компартментов цитокинового профиля, модифицированного вирусами SARS-CoV-2 и Influenzavirus, в условиях эксперимента in vitro. Смешанную популяцию иммуноцитов (Т-хелперы, В-клетки, NK-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты, моноциты) выделяли из образцов периферической венозной крови (n = 32) условно здоровых доноров-мужчин 25–35 лет. Модифицирующими факторами служили рекомбинантные аденовирусные частицы 26-го и 5-го серотипа, содержавшие ген S белка вируса SARS-CoV-2, а также вакцинные антигены (гемагглютинины) вирусов гриппа типов А (H1N1 и H2N3) и B. Выявлена разнонаправленная дифференциация продукции цитокиновых медиаторов при экспозиции антигенов SARS-CoV-2: стимуляция экспрессии IL-1β и IL-8 и угнетение продукции IL-4 и IL-6, эффекты модификации экспрессии IL-8 и IL-6 более выраженно проявлялись в условиях сочетанной вирусной нагрузки (SARS-CoV-2 + Influenzavirus). Антигены Influenzavirus преимущественно стимулировали экспрессию (IL-8), при этом максимальные цитокинпродуцирующие эффекты отмечались при комбинированной антигенной нагрузке. Полученные результаты дополняют представления о патогенетических механизмах, ассоциированных с персистенцией вирусов SARS-CoV-2 и Influenzavirus, а производимые ими модификации цитокинового профиля, верифицированные in vitro, позволяют контролировать и прогнозировать течение заболеваний.