Способ выявления предрасположенности к развитию метаболического синдрома в виде ожирения у школьников 7-10 лет

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, детской эндокринологии, медицинской генетике, и может быть использовано для выявления предрасположенности к развитию метаболического синдрома в виде ожирения у школьников 7-10 лет. У пациента отбирают пробу буккального эпителия и осуществляют выделение ДНК. Генотипируют полиморфизм гена ТР53 (rs1042522) и гена IL1β (rs1143634). В пробе крови ребенка определяют содержание транскрипционного фактора р53 и уровень интерлейкина 1β. При одновременном выполнении следующих условий: наличия комбинации генотипа GG гена ТР53 (rs1042522) и генотипа СС гена IL1β (rs1143634), понижения уровня р53 в крови по сравнению с нижней границей физиологической нормы, равной 12-18%, в 1,4 и более раз, и повышения уровня интерлейкина 1β по сравнению с верхней границей физиологической нормы, равной 0-5 пг/см3, в 1,4 и более раз, оценивают предрасположенность к развитию метаболического синдрома в виде ожирения у школьников 7-10 лет как высокую. Способ обеспечивает достоверность выявления предрасположенности к развитию метаболического синдрома в виде ожирения у школьников 7-10 лет. 1 табл., 2 пр.