Фрагментация ДНК сперматозоидов и общая антирадикальная активность спермы у мужчин с отягощенным анамнезом

Различные внутриклеточные и внеклеточные стимулы могут спровоцировать избыточное накопление активных форм кислорода и приводить к пагубным эффектам на функции сперматозоидов, в частности повреждению ДНК сперматозоидов, что в итоге часто является причиной бесплодия. Целью исследования явилось методом проточной цитометрии оценить степень фрагментации ДНК сперматозоидов и спектрофотометрическим методом изучить общую антирадикальную активность спермы у мужчин с бесплодием на фоне хронического простатита. Всего, включая группу сравнения, обследовано 75 мужчин. Группа сравнения - 45 мужчин с хроническим простатитом вне обострения, группа наблюдения - 30 мужчин с хроническим простатитом в стадии ремиссии. Установлено, что у лиц в период острого воспалительного процесса патологическая фрагментация ДНК сперматозоидов диагностировалась статистически значимо (р = 0,004) в 1,7 раза чаще, чем у обследуемых мужчин в период ремиссии хронического простатита. Повышение ФДНКС отмечено у 50% мужчин группы сравнения, а у обследуемых пациентов группы наблюдения степень фрагментации ДНК сперматозоидов выше референтного интервала имела место у 80% человек. У мужчин с диагнозом «хронический простатит», стадия обострения, существует статистически значимая (р < 0,05) связь ФДНКС с развитием острого воспалительного процесса. Показано, что у лиц группы наблюдения среднее значение антирадикальной активности спермы не имело статистически значимых различий (р = 0,378) по отношению к результатам, выявленным у мужчин группы сравнения. Представленные результаты свидетельствует о высокой степени фрагментации ДНК сперматозоидов у обследуемых пациентов с хроническим простатитом в стадии декомпенсации, что может свидетельствовать о чрезмерном увеличении продукции свободных радикалов в период острого воспалительного процесса. Очевидно, обострение хронического простатита способствует дисбалансу в редокс-гомеостатической системе у мужчин, что создает предпосылки для переизбытка реактивных форм кислорода и значительной фрагментации ДНК сперматозоидов. Идентифицированные изменения, а именно повышение уровня ФДНКС и дефицит ОАРА спермы у мужчин с хроническими заболеваниями урогенетального тракта, играют патогенетическую роль в формировании и дальнейшем развитии бесплодия, а степень фрагментации ДНК сперматозоидов и маркеры окислительно-восстановительных процессов могут служить информативными показателями активности воспалительного процесса.