Оценка иммунного статуса детского населения с функциональными нарушениями дыхательной системы, проживающего в зоне аэрогенной экспозиции алюминием

Цель. Оценка иммунного статуса детей младшего школьного возраста с функциональными нарушениями дыхательной системы, проживающих на территории размещения предприятия по производству алюминия. Материалы и методы. Обследовано 52 ребенка в возрасте 7-11 лет, проживающих в зоне влияния предприятия по производству алюминия, которые имеют функциональные нарушения со стороны дыхательной системы. Идентификация маркера клеточной дифференцировки CD127-, уровня экспрессии белка Bcl-2 и рецептора TNFR осуществлялась методом проточной цитометрии. Фагоцитарную активность клеток изучали с использованием формалинизированных эритроцитов барана. Содержание IgG определяли методом радиальной иммунодиффузии; уровень бета2-микроглобулина - с помощью иммуноферментного анализа. Оценки функционального состояния системы дыхания выполнялась методами спирометрии, риноманометрии, а функциональных резервов - путем расчета индекса Скибинской. Результаты. Уровень распространенности заболеваний аллергической природы у обследованных детей был в 2,4 раза выше, а аллергический ринит диагностировался в 3,2 раза чаще, чем в группе сравнения. Распространенность бронхиальной астмы, клинические признаки хронических лимфопролиферативных заболеваний достоверно превышали показатели у детей группы сравнения (29,4 %, p=0,001). Установлены изменения иммунной реактивности относительно группы сравнения, проявляющиеся в повышении процента фагоцитирующих клеток протеина бета2-микроглобулина, IgG, CD127-, TNFR и специфического белка IgG к алюминию в 1,1; 1,2; 1,0; 1,7; 2,5 и 1,2 раза соответственно. Регистрировалось также угнетение экспрессии белка BCL-2 в 2,6 раза (p<0,05). Выводы. У детей в возрасте 7-11 лет, проживающих на территории размещения предприятия по производству алюминия, чаще, чем у детей группы сравнения, диагностировались болезни органов дыхания с аллергическим компонентом. достоверно ассоциированные с контаминацией соединениями алюминия. Иммунологическое обоснование выявило дисбаланс гуморального и клеточного звена иммунитета: гиперпродукцию специфического IgG к алюминию, избыточную экспрессию протеинов и рецепторов - бета2-микроглобулина, IgG, CD127-, TNFR - и дефицит Bcl-2.