Выбран язык:  
10-летие науки и технологии Переезд

Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом

Год: 
2018
Номер: 
2657821
Авторы: 
Долгих О.В., Зайцева Н.В., Кривцов А.В., Казакова О.А., Дианова Д.Г., Отавина Е.А., Безрученко Н.В., Гусельников М.А., Перминова И.В., Мазунина А.А., Никоношина Н.А., Легостаева Т.А.
Библио: 
Пат. 2657821 Российская Федерация, МПК G01N30/49 «Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом» [Текст] Долгих О.В., Зайцева Н.В., Кривцов А.В., Казакова О.А., Дианова Д.Г., Отавина Е.А., Безрученко Н.В., Гусельников М.А., Перминова И.В., Мазунина А.А., Никоношина Н.А., Легостаева Т.А.; заявитель и патентообладатель Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU). — № 2017135742; заявл. 05.10.2017; опубл. 15.06.2018 Бюл. № 17.

Изобретение относится к области медицины и биологии. Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом включает отбор пробы крови у ребенка и определение в пробе содержания фенола, отбор пробы буккального эпителия и осуществление выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, исследование генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом. 1 табл.

Вы здесь