Способ диагностики нарушения функционального состояния щитовидной железы у детей 4-10 лет, проживающих в условиях Крайнего Севера

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике, педиатрии, детской эндокринологии, и может быть использовано для диагностики нарушения функционального состояния щитовидной железы у детей 4-10 лет, проживающих в условиях Крайнего Севера. Отбирают у ребенка пробу мочи и пробу буккального эпителия. В пробе мочи определяют содержание йода. Из пробы буккального эпителия выделяют ДНК. На детектирующем амплификаторе с использованием полимеразной цепной реакции проводят генотипирование полиморфизма гена белка-переносчика органических анионов 1В1 ОАТР1В1 (rs2306283) с использованием праймеров. При наличии вариантного гомозиготного генотипа полиморфизма rs2306283 и понижения уровня йода в моче более чем в 1,5 раза по сравнению с нижней границей физиологической нормы, равной 10,0 мкг/100 см3, диагностируют нарушение функционального состояния щитовидной железы у детей 4-10 лет, проживающих в условиях Крайнего Севера. Способ обеспечивает возможность достоверного выявления заболевания щитовидной железы у детей 4-10 лет, проживающих в условиях Крайнего Севера за счет определения наличия вариантного гомозиготного генотипа полиморфизма rs2306283 и снижения содержания йода в моче. 4 табл., 2 пр.