Особенности иммуногенетического статуса детей с заболеваниями нервной системы в условиях экспозиции алюминием

Проведено обследование детей с заболеваниями нервной системы, подверженных внешнесредовой экспозиции алюминием. Установлен повышенный уровень алюминия в крови и моче, а также IgG специфического к алюминию в группах независимо от наличия астено-вегетативного синдрома. Выявлена ассоциация полиморфизма гена TP53_72 (C/G rs1042522) с уровнем IgG специфического к алюминию. Причем развитие патологии НС наблюдалось у детей, имеющих вариант гетерозиготного генотипа гена TP53_72 (C/G rs1042522), который достоверно ассоциирован со снижением специфического ответа на контаминацию алюминием по критерию IgG специфического к Al. Установленные ассоциации указывают на истощение возможностей конъюгирования нейротропного яда у детей с мутированным геном апоптоза, что инициирует развитие процесса в органе-мишени, в отличии от группы сравнения (без патологии НС).