Идентификация пирена и его метаболита 1-гидроксипирена с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии
Вы здесь
Приведены результаты исследований по определению оптимальных условий для идентификации и хроматографического разделения пирена и 1-гидроксипирена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. В ходе экспериментальных исследований выбран флуориметрический детектор и отработаны оптимальные условия детектирования пирена и 1-гидроксипирена Ex=245 nm, Em=390 nm. Подобран качественный и количественный состав подвижной фазы для хроматографирования - смесь ацетонитрила с водой в объемном соотношении 80:20. В качестве разделительной хроматографической колонки выбрана колонка с обращенно-фазным сорбентом С18 длиной 150 мм, с внутренним диаметром 4,6 мм и размером частиц 5 мкм. Полученные экспериментально оптимальные условия хроматографического разделения и детектирования будут использованы в исследованиях по количественному определению пирена и 1-гидроксипирена в биологических средах.
Комментарии - 6
Уважаемый коллектив авторов, благодарю за предоставленный презентационный материал!
Мария Олеговна, подскажите,пожалуйста,в каком биоматериале человека содержание пирена и его метаболитов наиболее полно будет отражать его хроническое аэрогенное воздействие?
Уважаемая Юлия Вячеславовна, спасибо за вопрос!
Большинство авторов считают, что информативной оценкой хронического аэрогенного воздействия полициклических ароматических углеводородов (далее ПАУ) является определение родительских ПАУ (в нашем случае пирена) в крови, а их метаболитов (в нашем случае 1-гидроксипирена) - в моче.
Мария Олеговна, благодарю за ответ.
Подскажите,пожалуйста, при определении пирена в крови и его метаболитов в моче будет применен один и тот же способ их определения?
Юлия Вячеславовна, благодарю за проявленный интерес к нашим исследованиям!
Для анализа пирена и его метаболита 1-гидроксипирен в биологических средах будет применен метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием.
Способы пробоподготовки уже с учетом матрицы (кровь/моча) будут использованы следующие - твердофазная экстракция, жидкостная экстракция с высаливанием и предварительным подщелачиванием пробы.
Мария Олеговна, доброе утро! Подскажите. пожалуйста, что правильнее определять ПАУ в крови и моче или их метаболиты? Что показывает анализ зарубежной и отечественной литературы?
Татьяна Валентиновна, спасибо за вопрос!
В последние годы наибольшее количество исследований посвящено определению различных метаболитов ПАУ в биологических средах. Исследования показали, что концентрации ОН-ПАУ в биосредах могут быть репрезентативными биомаркерами для оценки воздействия ПАУ, поскольку они являются наиболее распространенными метаболитами.
Метаболит пирена является стабильным соединением, относительно легко и надежно определяемым в моче, в том числе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Таким образом, предпочтительнее проводить анализ метаболитов OH-ПАУ в моче.