Выбран язык:  

Способ выявления нарушений физиологической иммуносупрессии у детей в первом поколении по мужской линии с отягащенной наследственностью в условиях избыточной экспозиции алюминием

Номер: 
2655658
Авторы: 
Долгих О.В., Зайцева Н.В., Кривцов А.В., Бубнова О.А., Дианова Д.Г., Отавина Е.А., Безрученко Н.В., Гусельников М.А., Перминова И.В., Мазунина А.А., Никоношина Н.А.
Библио: 
Пат. 2655658 Российская Федерация, МПК G01N33/68 «Способ выявления нарушений физиологической иммуносупрессии у детей в первом поколении по мужской линии с отягащенной наследственностью в условиях избыточной экспозиции алюминием» [Текст] / Долгих О.В., Зайцева Н.В., Кривцов А.В., Бубнова О.А., Дианова Д.Г., Отавина Е.А., Безрученко Н.В., Гусельников М.А., Перминова И.В., Мазунина А.А., Никоношина Н.А.; заявитель и патентообладатель Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU). — № 2017114714; заявл. 26.04.2017; опубл. 29.05.2018 Бюл. № 16.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетической диагностике, и раскрывает способ выявления нарушений физиологической иммуносупрессии у детей в первом поколении по мужской линии с отягощенной наследственностью в условиях избыточной экспозиции алюминием. Способ характеризуется тем, что используют комбинацию следующих диагностических критериев: генетический критерий гена FOXp3, уровень Т-регуляторных лимфоцитов CD127 и уровень контаминации алюминием выше референтного. При одновременном наличии вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена FOXp3 Т(-3499)С у сына и/или у матери, снижение в крови ребенка относительного и абсолютного уровня Т-регуляторных лимфоцитов, на мембране которых отсутствует рецептор CD127 (CD127-), по отношению к нижней границе физиологической нормы и при превышении концентрации алюминия в крови выше референтного уровня, делают вывод о наличии нарушений физиологической иммуносупрессии у ребенка в первом поколении по мужской линии с отягощенной наследственностью в условиях избыточной экспозиции алюминием. Изобретение может быть использовано для идентификации неблагоприятного воздействия алюминия, поступающего из окружающей среды. 1 табл., 2 пр.

Вы здесь