Выбран язык:  

Методические подходы к идентификации особенностей генетического полиморфизма, как маркеров ранних нарушений иммунной регуляции в условиях хронической экспозиции стронцием

Авторы: 
Долгих О.В., Зайцева Н.В., Кривцов А.В., Дианова Д.Г., Отавина Е.А., Безрученко Н.В., Гусельников М.А.
Российский иммунологический журнал. – 2017. – Т. 11 (20), № 3. – С. 369-371.
Ключевые слова: 
ген FAS, ген FOXP3, ген TERT

Использование таргетного секвенирования генов (секвенатор Roche 454) у пациентов-европеоидов с избыточным содержанием стронция в крови позволило выявить наличие значительного количества точечных замен в 10 генах: MTHFR – ген метилентетрагидрофолатредуктазы 23 замены); SULT1A1 – ген сульфтрансферазы (41 замена); SIRT3 – ген сиртуина (13 замен); NOS3 – ген эндотелиальной NO-синтазы (19 замен), и PPARD – ген рецептора (6 замен), активируемого пролифераторами пероксисом и иммунорегуляции: TERT – ген теломеразы (14 замен); FAS – ген рецептора смерти (9 замен); FOXP3 – транскрипционный фактор клеточной супрессии (4 замены); TP53 – транскрипционный фактор онкосупрессии (7 замен); VEGF – ген васкулярного эндотелиального фактора роста (8 замен). Участки данных генов могут быть предложены в качестве маркерных для доказательства вреда здоровью при воздействии химических факторов.

Вы здесь